Efecto de la concentración de tensioactivos no iónicos sobre el punto de turbidez.

2022-07-27 00:33:44

En términos generales, el punto de turbidez de una solución acuosa de tensioactivo puede indicar la capacidad de su grupo hidrofílico para formar enlaces de hidrógeno con moléculas de agua. A la misma concentración, cuanto más larga sea la cadena EO del tensioactivo no iónico, mayor será el punto de enturbiamiento de su solución acuosa. Esto se debe principalmente a que la cadena EO puede formar enlaces de hidrógeno con moléculas de agua. Cuanto más larga es la cadena de EO, más enlaces de hidrógeno se forman y más energía se requiere para destruir estos enlaces de hidrógeno. Por lo tanto, se requiere una temperatura más alta para destruir por completo la estrecha relación entre los tensioactivos y las moléculas de agua. Generalmente, con el aumento de la concentración de Surfactante, el punto de turbidez primero disminuye y luego aumenta. Este fenómeno puede explicarse desde el punto de vista de que la forma de las micelas cambia con la concentración en solución acuosa. Antes de que el punto de turbidez alcance un valor bajo, el aumento de la concentración de surfactante solo aumentará el número de micelas, aumentará la probabilidad de colisión entre sí y aumentará la posibilidad de coalescencia. Por lo tanto, es fácil provocar la separación de la fase acuosa y reducir el punto de turbidez. Luego, la forma de las micelas comenzó a cambiar, de esférica a varilla, el radio de giro de las partículas de la micela aumentó, la viscosidad de la solución aumentó y la probabilidad de que las micelas se encontraran disminuyó considerablemente, lo que resultó en un aumento del punto de turbidez.

La adición de tensioactivo iónico aumenta el punto de turbidez del tensioactivo no iónico. Cuando la concentración de tensioactivo añadido es fija, cuanto menor es la concentración de tensioactivo no iónico, mayor es la densidad de carga de la mezcla formada por los dos, mayor es la repulsión entre micelas y mayor es el punto de turbidez. Bajo la misma concentración de tensioactivo no iónico, cuando aumenta la concentración de tensioactivo iónico añadido, también aumenta el punto de turbidez general. Esto también se debe al aumento de la densidad de carga en la superficie de las micelas. Por lo tanto, la densidad de carga de las micelas mixtas formadas por tensioactivos no iónicos y tensioactivos iónicos determina el punto de turbidez. Cuanto mayor sea la densidad de carga, mayor será el punto de enturbiamiento.

La influencia de coSurfactantes como alcoholes y ácidos orgánicos sobre el punto de turbidez es también el resultado de la acción conjunta de dos factores. El grupo hidrófilo del alcohol puede formar enlaces de hidrógeno con el agua, lo que limita la micelización del tensioactivo y aumenta el punto de enturbiamiento; Al mismo tiempo, el alcohol se solubiliza en la capa interfacial y la capa de barrera de las micelas, forma enlaces de hidrógeno con el agua, aumenta el contenido total de agua de las micelas y también aumenta el punto de enturbiamiento. El alcohol se solubiliza en la capa barrera, el grupo hidrófilo está cerca de la cabeza polar del tensioactivo y el impedimento espacial y la formación de enlaces de hidrógeno con éter reducen la capacidad de hidratación del tensioactivo y reducen el punto de turbidez.

El metanol y el etanol tienen cadenas de carbono cortas y una fuerte hidrofilicidad. La mayoría de ellos son solubles en agua en la solución micelar, y algunos de ellos se adsorben en la interfaz micelar y la capa barrera, elevando así el punto de enturbiamiento; Para los alcoholes con un número de carbonos superior a 4, su hidrofilicidad es pobre y la mayoría de ellos se solubilizan en la capa barrera, lo que reduce el punto de turbidez. En el caso de los polioles, como el etilenglicol, el glicerol, la glucosa, etc., cuanto más hidroxilo tengan, más fácil será formar enlaces de hidrógeno con los enlaces éter del tensioactivo, reduciendo su hidratación y su punto de enturbiamiento.